目前推進高水平，使用菌落計數(shù)分析儀進行菌落計數(shù)的實驗越來越多增產，但是很多人對于操作還是有很多不了解的地方創造，而導(dǎo)致實驗的結(jié)果出現(xiàn)誤差多樣性。下面我們來仔細(xì)說說使用時需要注意哪些小細(xì)節(jié)進一步。
　　1效率、到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時間解決，應(yīng)立即計數(shù)。如果不能立即計數(shù)能力建設，應(yīng)將平板放置于0-4℃知識和技能，但不得超過24h。
　　2醒悟、計數(shù)時應(yīng)選取菌落數(shù)在30-300 CFU之間的平板，若有二個稀釋度均在30-300 CFU之間時，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法要求應(yīng)以二者比值決定新模式，比值小于或等于2取平均數(shù)重要作用，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報告）應用情況。
　　3很重要、若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間。如均大于300 CFU占，則取高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之技術的開發。如均小于30 CFU，則以低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之更讓我明白了。如菌落數(shù)有的大于300 CFU健康發展，有的又小于30 CFU，但均不在30-300 CFU之間飛躍，則應(yīng)以接近300 CFU或30 CFU的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之堅實基礎。如所有稀釋度均無菌落生長，則應(yīng)按小于1乘以低稀釋倍數(shù)報告之大數據。有的規(guī)定對上述幾種情況計算出的菌落數(shù)按估算值報告前景。
　　4、不同稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個平板的菌落數(shù)應(yīng)基本接近），即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少長效機製，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象重要部署，則應(yīng)視為檢驗中的差錯（有的食品有時可能出現(xiàn)逆反現(xiàn)象深入闡釋，如酸性飲料等），不應(yīng)作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)高效化。
　　5大大提高、當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長時，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限完成的事情，則應(yīng)作為一個菌落計調整推進，如存在有幾條不同來源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個菌落計算研究成果，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數(shù)發展契機。如有片狀菌落生長，該平板一般不宜采用機製性梗阻，如片狀菌落不到平板一半齊全，而另一半又分布均勻，則可以半個平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)改造層面。
　　6機製、當(dāng)計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于300 CFU時），但分布很均勻，可取平板的一半或1/4計數(shù)發力。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)優勢與挑戰。
　　7、菌落數(shù)的報告新格局，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定菌落數(shù)在1-100時作用，按實有數(shù)字報告，如大于100時特點，則報告前面兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)按四舍五入計算。固體檢樣以克（g)為單位報告製度保障，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告聯動，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報告。
　　使用菌落計數(shù)分析儀時注意以上細(xì)節(jié)最新，可以使大家達(dá)到預(yù)期想要的實驗結(jié)果發揮重要作用，希望對大家有所幫助。