浮游生物分析聯(lián)用儀是專門為淡水、海洋環(huán)境生物監(jiān)測提供的智能圖像分析工具持續發展。M200多功能生物監(jiān)測儀不僅具有細菌總數(shù)更加廣闊、總大腸菌群、糞大腸菌群（濾膜法）自動計數(shù)功能合作，還能實現(xiàn)浮游藻分類統(tǒng)計、智能圖像搜索。M300多功能生物監(jiān)測儀是在M200基礎(chǔ)上增加單細胞微藻計數(shù)勇探新路、顯微測量等功能長遠所需。M500多功能生物監(jiān)測儀更是在M300基礎(chǔ)上增加了浮游動物計數(shù)與輔助鑒定模塊。
浮游生物分析聯(lián)用儀操作方式
1．操作方法：培養(yǎng)到時間后擴大，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)非常完善。可用肉眼觀察讓人糾結，必要時用放大鏡檢查非常重要，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后取得明顯成效，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)基地，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數(shù)，進行報告。
2．到達規(guī)定培養(yǎng)時間約定管轄，應(yīng)立即計數(shù)雙向互動。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于0－4℃新創新即將到來，但不得超過24h生產效率。
3．計數(shù)時應(yīng)選取菌落數(shù)在30~300之間的平板（SN標準要求為25~250個菌落），若有二個稀釋度均在30~300之間時設計能力，按國家標準方法要求應(yīng)以二者比值決定更合理，比值小于或等于2取平均數(shù)，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小適應性，均以平均數(shù)報告）顯著。
4．若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間。如均大于300，則取zui高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如均小于30多種，則以zui低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之。如菌落數(shù)有的大于300各方面，有的又小于30，但均不在30~300之間落地生根，則應(yīng)以zui接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之占。如所有稀釋度均無菌落生長，則應(yīng)按小于1乘以zui低稀釋倍數(shù)報告之成效與經驗。有的規(guī)定對上述幾種情況計算出的菌落數(shù)按估算值報告真諦所在。
5．不同稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個平板的菌落數(shù)應(yīng)基本接近），即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少結構不合理，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象深刻內涵，則應(yīng)視為檢驗中的差錯（有的食品有時可能出現(xiàn)逆反現(xiàn)象競爭力，如酸性飲料等），不應(yīng)作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)逐步改善。
6．當平板上有鏈狀菌落生長時特點，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應(yīng)作為一個菌落計帶動擴大，如存在有幾條不同來源的鏈前來體驗，則每條鏈均應(yīng)按一個菌落計算，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數(shù)實現了超越。如有片狀菌落生長發揮重要帶動作用，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻明確了方向，則可以半個平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)去完善。
7．當計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于300時），但分布很均勻必然趨勢，可取平板的一半或1/4計數(shù)設備。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。
8．菌落數(shù)的報告文化價值，按國家標準方法規(guī)定菌落數(shù)在1~100時促進善治，按實有數(shù)字報告，如大于100時單產提升，則報告前面兩位有效數(shù)字求索，第三位數(shù)按四舍五入計算。固體檢樣以克（g）為單位報告的方法，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告積極影響，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報告。
更新時間：2022-12-08 
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